Zelboraf apresenta resposta 6,6 vezes superior à quimioterapia

O medicamento Zelboraf (vemurafenibe), da farmacêutica suíça Roche, já está sendo comercializado no País, após aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para pacientes com melanoma avançado portadores da mutação genética BRAF V600E. Essa condição é observada em, aproximadamente 50% dos casos e caracteriza uma forma mais agressiva de melanoma.

 

O medicamento se enquadra no conceito de medicina personalizada, pois seleciona o paciente com maior probabilidade de resposta de acordo com a presença dessa alteração genética.  Nos Estados Unidos, a droga está aprovada pelo FDA (Food and Drug Administration) desde agosto de 2011.

Zelboraf demonstrou, em estudos clínicos, uma taxa de resposta 6,6 vezes superior à quimioterapia, com redução de 30% no risco de morte e de 62% no risco da doença progredir. No Brasil, vários pacientes já foram tratados em centros de pesquisa.