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A preocupação do setor farmacêutico com relação às novas regras para o mercado de medicamentos similares provocou uma reunião de urgência entre o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e os participantes da indústria. Nesta terça-feira, às 18h, o ministro se reunirá em Brasília com associações e executivos, e deve discutir principalmente a sugestão do ministério de que os similares sejam registrados com preço 35% menor que o do medicamento de marca - um dos principais pontos de rejeição por parte do setor privado.Também está sendo levantada a inclusão da possibilidade ou não de aceitação da intercambialidade por parte das empresas do setor. Isso porque, caso o preço máximo dos medicamentos similares seja realmente definido, algumas empresas devem não querer que seus produtos possam ser substituídos pelos de referência na farmácia.
De acordo com a proposta anunciada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Ministério, os medicamentos similares - que, como os genéricos, utilizam princípios ativos que já tiveram o período de proteção de patente encerrado - terão de passar pelos mesmos testes aplicados aos de referência e genéricos, que garantem o efeito terapêutico desejado.
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