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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, distribuição, comercialização e uso dos lotes 3225124, 3225133 - com validade até outubro de 2015 - e do lote 3225246 - com validade até junho de 2016 - do medicamento Cefalexina 500mg comprimidos genéricos, fabricados pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
A decisão ocorreu após o Laudo de Análise Fiscal, emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, confirmar o resultado insatisfatório nas análises iniciais dos ensaios de aspecto e descrição da amostra para os lotes citados. Com a decisão, a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida está na Resolução 1.957/2015 publicada na última sexta-feira (10/7) no Diário Oficial da União (DOU).
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